FDAプラスチック規制

食品医薬品局（FDA）は、食品、薬物、化粧品の安全性を確保する責任を負う公衆衛生機関です。消費者の安全性を確保するために、FDAは、薬物検査、開発、包装だけでなく、食品と化粧品の準備と包装を規制および検査します。プラスチックは、一般的に、および医療機器の製造で食品を包装するために使用されます。したがって、FDAには、このような状況でプラスチックを使用するためのいくつかの規制があります。

1. 移動能力

   • Before a substance, such as a variety of plastic, can be used in food packaging or to make a medical device, the FDA must make sure it will not interact in a harmful way with food or the human body.渡り性の可能性は、物質がそれが接触する食物や人間の臓器に触れる能力です。プラスチックは、接触することを意図した媒体で移動する可能性をテストする必要があります。梱包材料には、食べ物や飲み物が含まれます。医療機器の場合、これには血液やその他の体液が含まれます。

   健康リスク

   • 一部のプラスチックが含まれている食品に移動すると判断された場合、この移動が人間の健康に有害であるかどうかを判断する必要があります。プラスチックのレベルが毒性または発がん性であると判断された場合、包装目的では禁止されます。プラスチックに配置された添加物は、等しく厳格にテストする必要があります。

   リサイクルプラスチック

   • 米国は、プラスチックを含むリサイクル材料の使用に重点を置いています。これにより、FDAは食品包装材料でのリサイクルプラスチックの使用について声明を発表するようになりました。 FDAがリサイクルプラスチックの使用を制裁するためには、メーカーがリサイクルプロセスとプラスチックのソースをリサイクルする完全な説明を提供する必要があります。 Only plastic that was initially deemed food grade may be recycled into new food packaging material.さらに、製造業者は、リサイクルプロセスがすべての汚染物質を除去できることを実証する必要があります。これには、リサイクル製品の移動テストが含まれる場合があります。