細胞遺伝学で体重を減らす方法

細胞遺伝学は、肥満の治療法でも、減量の治療法でもありません。ただし、診断医学の最先端の分野は、一部の人々が体重の問題の根源に到達するのに役立ちます。研究者は、人間の過剰な体重と肥満の染色体の原因についてますます学んでいます。一部の人々は、副作用として体重増加や肥満さえも引き起こす染色体異常を持っています。これらの問題を発見するのを助けることで、細胞遺伝学は一部の人々が体重を減らすのに役立ちます。

手順

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     医師に参照を依頼してください。ほとんどの保険会社は、紹介なしでは細胞遺伝学的検査をカバーしません。あなたを紹介する前に、医師は自分のテストを実施して、高価な遺伝子検査が保証されているかどうかを確認します。テストは異なる場合があります。医師は、肥満関連の遺伝的状態のいくつかの他の症状を探します。たとえば、細胞遺伝学的癌の研究によると、プラダー・ウィリ症候群の人は、アーモンドのように形をした低IQと目を持っています。

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     骨髄生検の準備をします。染色体を調べるための細胞遺伝学的検査はカラタイピングであり、骨髄を使用して最適に完了しています。骨髄を収集する手順は生検です。これは外来検査であるため、入院は不要です。ハーバードヘルス出版物の「骨髄生検」は、テストの準備のために専門家の命令に従うことを示唆しています。これらには、手順の前夜の真夜中以降に食べることを控えること、手順の後に家に帰る手配、外来施設との事前登録を控えることが含まれます。

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     患者室に入ったら服を取り除きます。ガウンが与えられます。手順を実行する血液学者は、必要に応じて鎮痛剤と抗不安薬を投与します。ハーバードヘルスの出版物は、薬からの眠気が後で家に帰る必要がある理由だと言います。

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     お腹の上に横になってリラックスしてください。血液学者は、骨に針を挿入して骨髄細胞を除去します。手順の後、看護師は小さな切開部位を治療し、あなたが家に帰ることを許可する前にあなたをしばらく監視します。

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     結果を待ちます。結果を受け取るのに最低2週間かかる場合があります。血液学者と病理学者は、医師と協力して、骨髄から抽出され、フィルムで採取され、捕獲された染色体を調べます。他の多くの症状とともに、体重増加と肥満を引き起こすために、染色体には1つの異常を必要とします。あなたの医師は結果についてあなたに助言します。

   • 6

     治療を受けます。これらの遺伝的状態は慢性で不治ですが、研究者は症状を緩和し、体重減少につながる多くの治療を開発しています。細胞遺伝学的検査の後に体重を減らすために治療に固執します。