ビタミンB50とは何ですか？
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推奨毎日の手当
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ビタミンは化学的に分離され、1900年頃からさまざまな科学者によって特定されました。第二次世界大戦中の食品配給により、国防プログラムは、健康な人口の病気を避けるために必要な食事源からの最小栄養を研究するよう促しました。 1941年までに、栄養士は、栄養源から毎日必要な最低勧告の食事手当に同意していました。 市販のビタミンサプリメントは1950年までにカウンターで販売されました。米国農務省は、研究が進行するにつれて食事ガイドラインを修正し、包装食品のラベルに毎日の価値評価を印刷する必要があります。
BコンプレックスのRDA
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50ミリグラムの投与量は、ビタミンごとに推奨される食事手当を大幅に超えています。ビタミンB1（チアミン）のRDAは、神経疾患を避けるために1.2ミリグラムです。 B2（リボフラビン）のRDAは、皮膚や膜疾患を避けるために1.3ミリグラムです。 B3（ナイアシン）のRDAは、皮膚病であるペラグラを避けるために16ミリグラムです。神経損傷を避けるためのB6（ピリドキシン）のRDAは17ミリグラムです。 B9（葉酸）のRDAは、健康な赤血球の生産をサポートするために30マイクログラムまたは0.03ミリグラムですが、妊娠中または妊娠を計画している女性には投与量が推奨されます。
Linus Pauling
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化学者のLinus Paulingは、有機分子の形状を説明するためのハイブリダイジング電子結合軌道の関連する炭素原子の分析を含む1954年のノーベル化学賞を受賞しました。 1968年、ポーリングのビタミンCとの研究により、彼は「電子分子」薬の調査、または大量のビタミンに基づく治療法を提唱するようになりました。
オルソモルクラー
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電子分子理論は、商業産業によって開発された多くの薬が本質的に天然物質の機能に取って代わることを示唆しています。 たとえば、B3（ナイアシン）を適切に吸収して利用できない場合、統合失調症の因果関係または寄与因子である場合、ナイアシンの電子分子量（メガドース）は潜在的な治療法です。 電子分子療法は主流の医療慣行の外にあり、多くの主流の医療機関は、カウンターのメガドースビタミンの自己メディケーションの危険性に関する声明を発表しています。
ナイアシンの電子分子研究
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ナイアシンは、電子分子医学のサクセスストーリーです。 2004年、Walter Reed Army Medical Centerの心臓専門医のチームは、スタチン薬を支援する臨床監督下で採取されたナイアシンが、心臓発作のリスクがある患者のコレステロールレベルの低下に役立つことを最初に確立しました。 しかし、ナイアシンは、糖尿病または胃潰瘍の患者の状態を複雑にする可能性があります。 1977年の研究では、Ban、Lehmann、Deutschによる精神薬理学のコミュニケーションに掲載された研究では、ナイアシンが統合失調症患者を緩和する際に抗精神病薬を支持していないことが確認されました。 大量に、市販のサプリメントは薬物になり、最初に医師に相談することなく服用すべきではありません。
B-ビタミンの毒性
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肝臓と腎臓は、血液から毒素をろ過し、いくつかのビタミンはメガドースで摂取すると肝臓損傷のリスクをもたらします。 他のB複合毒性には、インスリン放出、貧血、悪性貧血、不眠症またはうつ病、頭痛、血圧の変化、甲状腺機能の変化、息切れ、息切れ、急性不安のエピソードが含まれますが、これらに限定されません。 商業用B50サプリメントは、製品のラベルに向けられたとおりに撮影された場合、健康な成人にとって安全な用量ですが、B50サプリメントの毎日の投与量を数回投与したり、MultivitaminサプリメントとB50用量を組み合わせて医療監督なしでは行うべきではありません。
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